现将我院甲状腺疾病专科病历数据采集及管理系统采购需求公开如下,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的单位(公司)报名参与项目谈判。
一、项目概述
项目预算:49600元,质保期一年。
二、需求描述
该随访系统由PC端和HIS系统对接组成,旨在为甲状腺疾病患者提供全方位的管理和数据采集功能。
随访系统Web管理端 | 患者管理 | 查看患者详细信息、管理患者的治疗进程 |
治疗方案查看 | 查看患者的治疗方案数据 |
数据分析与报告 | 随访信息统计分析、个体病例报告、群体研究分析及图表生成 |
数据导出 | 随访记录导出 |
个体病历报告生成 | 医生端个体病例报告生成模块用于快速生成结构化的患者病历报告,提升医生诊疗效率,确保病例记录的完整性和规范性 |
随访系统和HIS系统对接 | 病史 | 随访系统采集病史信息,同步至专科病历 1.个人史:吸烟史、饮酒史、过敏史、生育史 2.家族史 3.既往史:既往病史、既往用药、手术史 4.发病情况:发病时间、首发表现、确诊时间、确诊时临床表现 5.确诊后用药情况:药品名称、用药剂量、用药频次、是否有不良反应等 |
体征信息 | 随访系统采集身高、体重、体温、呼吸、心率、血压信息,同步至专科病历 |
问卷量表 | 随访系统采集病情评估问卷及生活质量评估问卷信息,同步至专科病历 |
辅助检查 | 对接医院的his系统,将患者的辅助检查结果自动同步至随访系统,方便随时查询 |
查体 | 专科病历病历填写舌色、舌苔、脉象,数据同步至随访系统 |
诊断 | 专科病历病历填写诊断,数据同步至随访系统 |
处理 | 专科病历病历填写医嘱,数据同步至随访系统 |
建议 | 专科病历填写建议,数据同步至随访系统 |
备注 | 专科病历填写备注,数据同步至随访系统 |
专科病历模板信息(HIS端) | 主诉 | 填写主诉 |
现病史 | 发病时间、首发表现、当前症状、先用药方案 |
个人史 | 吸烟史、饮酒史、过敏史、生育史 |
家族史 | 家族史疾病及与患者的家族关系 |
既往史 | 既往病史、既往用药、手术史 |
查体 | 体温、呼吸、心率、血压、舌色、舌苔、脉象 |
辅助检查 | 患者在院内的辅助检查数据 |
问卷量表评估 | 小程序采集的问卷量表评估信息 |
诊断 | 1.中医诊断 2.西医诊断 |
处理 | 1.医嘱:辅助检查项目、西药、中成药 2.中草药方剂 |
建议 | 填写医生建议 |
备注 | 填写备注 |
三、供应商资质要求
(一)基本资格条件承诺(提供承诺函,并加盖供应商公章):
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)没有串标、围标等恶意行为;
(7)法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格条件
无。
(三)供应商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料一份(复印件必须加盖单位公章),整套资料要求有目录及页码。
1.报名材料封面应包含:挂网公告标题、产品名称、公司名称、联系人及电话、电子邮件地址。
2.推荐产品近三年大学直属三甲教学医院案例1个及以上、成交记录证明材料(如合同、发票等)。
3.资质证件
(1)供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本(若已“三证合一”,仅提供《营业执照》副本);
(2)《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、产品《医疗器械注册证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);
(3)产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;
(4)非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质。
四、其他
报名截止时间:公布之日起3个工作日(最后1个工作日下午五点前)。
报名地址:可乐小镇B区2楼13号,数智中心办公室。
报名方式:报名材料须为盖章扫描件,材料命名格式:项目名称、公司名称、联系人及联系电话,打包后发送至dywywow@电子邮箱。
邮编:400021
联系人:数智中心黄老师,023-67892291。