1、询价条件
昆明市中医医院科研试剂耗材采购项目，现通过院内询价采购方式，兹邀请合格投标人就本项目招标内容进行询价。
2、项目概况与招标范围
2.1项目名称：昆明市中医医院科研试剂耗材采购项目如下。
耗材名称 | 规格 | 单位 | 数量 | 最高限价单价 | 最高限价总价 |
PVDF膜 | 0.45μM | 卷 | 2 | 4995.0 | 9990.0 |
Anti-PCNA抗体 | 100ug | 支 | 1 | 4450.0 | 4450.0 |
Anti-STAT3 (phospho Y705) 抗体 | 100ul | 支 | 1 | 4980.0 | 4980.0 |
SuperReal 荧光定量预混试剂增强版(SYBR Green) | 20μl×500次 | 盒 | 2 | 1800.0 | 3600.0 |
N920-L手套 | 100支/盒，10盒/箱 | 箱 | 1 | 380.0 | 380.0 |
F860-L手套 | 100支/盒，10盒/箱 | 箱 | 1 | 380.0 | 380.0 |
小鼠甘油三酯(TG)ELISA Kit | 96T | 盒 | 2 | 1580.0 | 3160.0 |
小鼠高密度脂蛋白（HDL）ELISA kit | 96T | 盒 | 2 | 1580.0 | 3160.0 |
小鼠载脂蛋白A1(APOA1)ELISA Kit | 96T | 盒 | 2 | 1580.0 | 3160.0 |
小鼠载脂蛋白B(APOB)ELISA kit | 96T | 盒 | 2 | 1580.0 | 3160.0 |
小鼠脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4) | 96T | 盒 | 2 | 1580.0 | 3160.0 |
Involucrin (F9C3C) Rabbit Monoclonal Antibody | 100ul | 支 | 1 | 4318.0 | 4318.0 |
OLR1/LOX1 (E9C5A) Rabbit Monoclonal Antibody | 100ul | 支 | 1 | 4266.0 | 4266.0 |
FABP4 Antibody | 100ul | 支 | 1 | 3873.0 | 3873.0 |
CCR6 Rabbit Monoclonal Antibody | 100ul | 支 | 1 | 4621.0 | 4621.0 |
IL-17A (D1X7L) Rabbit Monoclonal Antibody | 100ul | 支 | 1 | 4259.0 | 4259.0 |
CD45 (Intracellular Domain) (D9M8I) Rabbit Monoclonal Antibody | 100ul | 支 | 1 | 4578.0 | 4578.0 |
CD3 (17A2) Monoclonal Antibody | 100ul | 支 | 1 | 4466.0 | 4466.0 |
最高限价合计（人民币）¥69961.00(陆万玖仟玖佰陆拾壹元整） |
2.2项目概况：现有昆明市中医医院科研试剂耗材采购项目地点位于昆明市呈贡区祥园街2628号。
2.3招标范围：科研试剂耗材，包含耗材的供货、运输及相关技术服务。
2.4交货期：合同签订之日起15个日历日内。
2.3招标范围：科研试剂耗材，包含耗材的供货、运输及相关技术服务。
2.4交货期：合同签订之日起15个日历日内。
2.5交货地点：昆明市中医医院（用户指定地点）。
2.6质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，质量合格，一次性验收合格。
2.7所提供耗材有效期不低于6个月。
2.8资金单位自筹，已落实。
3、投标人资格要求
3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。
3.2财务要求：投标人须提供2024年或2025年，年度财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表），或提供自本项目投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。新成立企业，成立时间不足一年的，提供自本项目投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明或自成立至今的财务报告及报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）。
3.3投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.4信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录提供相应承诺书（需提供承诺书）；投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（
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