枞阳县钱桥镇中心卫生院医疗设备采购项目询价公告

一、项目基本情况项目编号：2021CGSH009项目名称：枞阳县钱桥镇中心卫生院医疗设备采购项目采购方式：询价预算金额：114.2000000万元（人民币）最高限价（如有）：114.2000000万元（人民币）采购需求：第三章采购需求第十八条采购内容一、一标段技术参数（数量：1台）（核心产品）高频移动式手术X射线（骨科手术用C型臂）★一、设备用途适用于骨科、外科、手术室等科室临床需要，机器为分体机，带可移动式工作站（非一体式C形臂）二、主要技术参数2.1高压发生器2.1.1功率≥5kW2.1.2透视最大KV值≥120kV★2.1.3脉冲透视最大mA值≥30mA2.1.4自动亮度跟踪功能具备2.1.5数字摄片最大mA值≥100mA2.1.6数字摄片最大kV值≥120kV★2.2球管组合式★2.2.1透视焦点小焦≥0.6mm大焦≥1.8mm★2.2.2阳极固定阳极2.2.3管套热容量≥860KHU三、数字化影像系统3.1标配工作站标准配置3.2 CCD摄像机医用百万像素超低照度数字摄像机3.3影像增强器9"三视野影像增强器★3.4监视器24英寸液晶显示器1台，19英寸液晶显示器2台3.5工作站软件（1）登记：登记保存、病历查询、Worklist；（2）采集：开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、打开剪影、边缘增强、递归降噪；（3）处理：四窗、九窗、锐化、水平镜像、垂直镜像、文字标注、长度测量；（4）报表：保存、预览、专家模板；3.6标准DICOM接口具备四、C形臂机架4.1焦屏距≥1000mm★4.2左右摆角≥±15°4.3 C臂轨道内运动角120°（+90°/-30°）4.4导向轮及主轮导向轮可以任意方向转动，主轮±90°旋转4.5自平衡功能具备4.6激光一字定位器具备★4.7电动辅助支撑臂具备★5机器操控主机操作界面：机器采用的是人体图形化液晶触摸屏；手持控制器：必须具备，并且手持控制器可以调节机器的参数和机械运动；二标段技术参数（一）手术床（数量：2张）1.台面长度及宽度：2010mm×500mm2.台面最高及最低高度：950mm×650mm3.台面前后倾最大角度：前倾≥25°后倾≥20°4.台面左右倾最大角度：左倾≥20°右倾≥20°5.腿板调节范围：下折≥90°可拆卸外展180°6.背板调节范围：上折≥75°下折≥10°7.头板调节范围：上折≥50°下折≥90°可拆卸腰桥升距：≥120mm+电动综合手台床供胸、腹外科、脑外科、眼科、耳鼻喉科、妇产科、泌尿科、骨科等施行综合手术用。该产品具有独特的优点：1.台面升降、前后倾、左右倾、背板等主要体位调整均由按键操作、电动推杆传动实现;2.台面板采用高强度塑料板制成，床垫采用记忆海绵床垫；3.腿板可拆卸，手动旋转外展、下折，调节方便，十分便利泌尿科手术。4.手持操纵器采用24V直流电压，操作简便、安全可靠。5.手术床配有高性能充电电池，可满足≥50次手术需要，确保手术床在无电源状态下工作。充电电池无需保养和维护，可长时间使用。同时具有交流电源提供电能，确保最大的安全性。配置清单：1、手术台1台2、手臂板2个3、腿托2个4、肩托2个5、腰托2个6、麻醉屏架1个7、方滑块7个8、圆滑块2个9、说明书1份10、合格证1份11、控制手柄1只12、电源线1根（二）手术无影灯（配立式应急电源）（数量：2座）1、主要用途手术无影灯适用于医疗单位手术室中的各种手术照明需要。2、结构性能手术无影灯为全封闭流线型单灯体构架，充分满足当今手术室消毒和高标准层流要求。采用CAD/CAM技术造就的整体反射光学系统，照明深度深；运用色温补偿技术，使显色性得到提升。该产品为立式结构，可移动。产品配有内置应急电源,网电源断电时可自动跳转至工作状态.性能特性内容灯头直径500mm中心照度80klx～120klx光斑直径（d10）≥160mm光柱深度≥1000mm色温4500±500K显色指数≥92主副灯切换自动亮度调节十档连续调节灯泡功率100W最大幅照度（Ee）≤500w/m2灯头距地面高度1550～2450mm机械特性平衡臂绕旋转臂旋转≥40°支架绕平衡臂旋转≥360°纬向支架转动顺时针≥140°，逆时针≥140°灯头绕纬向支架转动以灯头下表面平行于地面且光线向下为基准，顺时针≥100°，逆时针≥100°平衡臂上下运动向上≥40°向下≥40°3、技术参数4、技术性能采用CAD/CAM技术造就的整体反射光学系统，照明深度达600mm；运用色温补偿技术，使显色性得到提升，更适合于脑外科、胸外科等大型复杂手术的照明。微电脑数字控制，具有十段亮度选择，并有记忆功能和电压负反馈控制，使宽电压工作稳定，市电AC220±10%V范围内，灯头电压变化范围±1%，抗干扰能力强。具有后备灯泡自动切换功能，当主灯烧坏时，副灯立刻自动点亮。在手柄面板上，有主、副灯失效指示，提醒手术后及时更换。设置软启动装置，有效延长灯泡使用寿命，采用进口长寿命卤钨灯泡，可维持1000小时正常工作。调焦系统结构精巧；脱卸式手柄外套，可作灭菌处理。配置轻巧平衡臂悬挂系统，五组万向关节联动，移动轻巧，定位稳定。360°全方位设计，满足手术中任何高度和角度。立式结构，灯头高度及立杆高度均可调节。基本配置：灯头1件、平衡臂1件、立柱1件、底座1件（三）高频电刀（数量：1套）1技术特性★1.1设备特征I类CF型设备，输出全悬浮，单/双极功能齐全，具有对除颤器放电效应的防护，是一种综合性的医用高频手术设备。1.2技术特点采用先进功率器件和高效开关电路制作设备的高压电源和高频功放，通过MCU进行控制，智能化协调设备的人机界面和设备输出，设备故障自动检测并声光报警（显示故障代码），设备高效、安全、可靠。1.3预期用途适用于各种外科手术中对组织进行切割、凝血；也可连接内窥镜用附件，配合内窥镜进行手术；适用的科室包括（但不限于）普外、骨外、胸外、心脏、妇科、泌尿、肛肠、肿瘤、圣经外科、显微、五官、手外、整形、美容等。1.4结构特性设备外壳采用不锈钢喷涂件，从根本上避免了各种原因的日久生锈。1.5电源电压采用开关电源技术，适应更宽的电压范围。（～180-260V，40-60Hz）1.6人机界面按键设置，数字化显示，防误插的标准化通用接口。★1.7工作频率大于600kHz。较高的工作频率，能有效地减少神经和肌肉刺激1.8工作制间歇加载连续运行，10s/30s1.9功能模式★1.9.1单极纯切额定功率350W(500Ω)1.9.2单极混切不少于3个工作模式，额定功率不小于200W(500Ω)。1.9.3单极凝血不少于2个工作模式，额定功率不小于200W(500Ω)。★1.9.4双极模式至少1个工作模式，额定功率不小于70W(150Ω)。1.10单/双极自动转换除了手动的单双极转换以外，设备还能根据用户的操作特性，自动进行单双极转换。用户无需在手术过程中手动切换单双极模式，使复杂的手术操作不再复杂。1.11功率设定采用MCU控制，记忆设定的功率，当再次开机时自动设置为上次设定的功率值。1.12功率反馈采用功率监测与反馈技术，使组织切割更顺畅、凝血更彻底。1.13输出控制单极手控、单极脚控；双极自动、双极脚控。1.14输出指示三路独立：单极切割：黄色，单极凝血：蓝色，双极：蓝色；并伴有声音警示。1.15中性电极具有中性电极自动检测功能，一旦发现故障，立即发出声光报警，并给出故障码。1.16设备保护设备能无损伤地承受短路试验，可以长时间开路运行，具有过功率、过电流的自我保护功能。1.17故障监测具有开机自检功能，每次开机时，设备自动自检，根据接口状况自动设置设备初始状态，必要时自我修复，或显示错误代码，以红色指示灯，并伴有声音警示。具有中性电极监测功能，一旦发生中性电极短路、开路、接触电阻过大或者接触质量降低等情形，立即发出声光报警，切断输出，给出故障代码。2基本配置2.1出厂标准配置高频电刀主机1台单极电极2把中性电极_导电极板1中性电极_电缆3根中性电极_导电极板(可重复使用)2片双极电极_电极镊1把双极电极_双极电缆1根脚踏开关_双脚开关1只电源线1根★2.2附件的灭菌除一次性耗材外，单极电极、双极电极镊和双极电缆，允许重复使用，可以高温高压灭菌。3资格证明和技术标准3.1医疗器械资质取得省级药品监督管理部门颁发的生产许可证取得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证3.2质量管理体系通过ISO13485(YY/T0287)和ISO9001(GB/T19001)质量管理体系认证3.3国内安全标准具有符合GB9706.1-2007和GB9706.4-2009的安规检测报告具有符合YY0505-2012和GB9706.4-2009的EMC检测报告3.4国际安全标准具有符合EN60601-1:2006+A1:2013（安规第三版）的检测报告具有符合IEC60601-2-2:2017（电刀专用安全标准）的检测报告具有符合EN60601-1-2:2015和IEC60601-2-2:2017的EMC检测报告具有符合RoHS Directive 2011/65/EU的RoHS检测合格证书4质保与技术服务4.1质量保证期3年4.2售后服务承诺设有400免费电话，随时响应，超72小时未修复的应提供备用机服务。（四）产床（数量：1张）1、适用范围：本产品适用于产前检查、产妇分娩、难产手术及施行刮宫等妇产科手术。2、主要结构：该床采用液压升降，床面前后倾及背板折转采用蜗杆、齿轮、齿条结构，手摇轮操纵。各种动作可在规定的范围内任意调节并锁定，操作方便。腿板可回转或拆卸，污物盆为隐藏式。所有外罩、污物盆，均为SUS304不锈钢制作，外表美观，易于清洁。3、主要规格：台面尺寸：长1900mm宽600 mm床面升降范围：680～930mm升距≥250mm可自由升降、锁定4、主要技术参数：前倾：≥10°后倾：≥20°背板上折：≥45°背板下折：≥10°背板尺寸：800×600座板尺寸：400×600腿板尺寸：650×6005、基本配置主床1张、支肩架2只、麻醉屏架1个、拉手2只、托手板2只、托腿架2只、污物盆1只、床垫1套妇检床（数量：1张）1、适用范围及结构特点：99A型妇科检查床供医院及其它医疗单位作妇科检查、手术、分娩用；具有轻便灵巧、实用价廉的优点。各种动作均由人力操纵，使用方便，配有适当附件。操纵手轮可使背板上下折转；床架及床面板为SUS304不锈钢。2、主要技术参数：长1300mm宽500 mm高750mm背板上折：≥30°背板下折：≥15°3、基本配置：主床1台、托腿架2只、拉手2只、床垫1套、排污漏斗1只（六）新生儿预热台（数量：1台）序号配置要求1基本配置：由辐射箱、控制仪、加大婴儿床、机架、皮肤及睡床温度传感器、输液架、托盘（两个大托盘）、氧气瓶架（两个）、医学手术操作照明灯2可选配装置：双边蓝光（黄疸治疗仪）、自动升降式机架、氧气瓶及输氧装置、低压吸引器、复苏囊、新生儿监护仪等（七）无影灯（数量：1座）参数要求：1、LED光源，母灯头直径≥70cm，子灯头直径≥50cm，双灯总照度≥200,000Lux；母灯照度≥180,000 Lux、子灯照度≥160,000 Lux；2、色温：3700—5000K，无极调节，液晶显示，调整范围1%-100%3、光照可调节级数：无极调光，液晶显示,调整范围1%-100%★4、独立按键切换，自由切换一键腔镜模式与正常模式5、照明深度≥120cm★6、光斑大小调节范围：子灯100-280mm，母灯≥100-280mm，标配自主研发焦距调节结构，便于直接维护（可提供自主研发专利证书）。★7、控制系统为自主研发，非第三方开发供应，可直接维护（可提供自主研发专利证书）8、外科医生头部温升≤1℃9、手术视野外温升：≤2℃（真正的冷光）10、采用暖白色德国进口LED灯泡，灯泡寿命：≥50000小时（提供报关单）11、每个灯头采用多CPU控制，每组LED光源具有专门电路芯片控制，任意一组失效不会影响无影灯的正常使用；★12、采用304982329型吊管设计（提供产品实物照片与证明材料），更佳符合层流手术室的空气循环要求。13、灯罩壳为铝型材质，采用流线型超薄设计，最厚处不超过15CM，可获得极佳的层流效果（提供产品实物照片）。★14、一体化ABS弧形平行式操作拉手和中置操作手柄，非多组小拉手，方便操作。（提供实物照片证明材料）★15、消毒手柄处无一颗螺丝外露，轻按手柄中心可方便脱卸，聚焦手柄可作高温高压180°C消毒。（提供实物照片证明材料）。16、采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。17、产品通过ISO9001、ISO13485认证、欧盟CE认证。★18、产品通过IEC60601-1,IEC60601-1-2认证★19、产品出口欧美市场，达到欧美标准（提供出口证明材料）标准配置：1、700灯头、调光系统1只2、500灯头、调光系统1只3、旋转臂1套4、平衡臂2套5、开关电源2只6、消毒手柄4件7、内六角扳手1套8、安装用固定螺栓1套9、护罩底托1套10、大护罩1套11、固定座1件12、圆盖（？100）1件13、合格证1份14、使用说明书1份（八）胎儿监护仪（数量：1台）1、监护参数：胎心率、宫缩、胎动、血压、脉率、血氧★2、显示屏：12.1寸可翻转彩色液晶屏3、超声探头：多晶体、宽波束、脉冲工作方式4、超声频率：1.0Mhz★5、具有胎儿监护自动诊断功能，可对胎心率曲线的一过性做出诊断结果，包括：胎动次数、周期性加速次数、非周期性加速次数、周期变异、振幅变异、宫缩间隔时间、宫缩持续时间等。★6、具有改良Fischer评分功能：系统在自动监护20分钟后，在出的胎心率曲线上会自动标注“加速”、“减速”“周期变异”“振幅变异”等临床自动诊断结果，并作出改良Fischer评分结果。★7、具有实时分析标注功能：系统在实时监护的过程中对当前胎心率曲线做出精确的胎心率极限诊断以及对加速、减速等分析加过进行实时标注。8、胎心率测量范围:30～240bmp9、宫缩压力：0～100压力单位10、胎动：手动和自动两种方式11、脉率测量范围:30～150bmp12、血氧饱和度和测量：70%～100%13、无创血压测量范围：0～260mmHg14、报警范围：多种档次可调★15、多种报警方式:胎心率过速、过缓报警、监护时间到、机缺纸报警等16、方式：内置热敏机17、输出：宽行152MM18、支持有线/无线联网功能，可与产科中央组成联网系统★19、胎儿监护系统软件具有国家软件著作权证书（九）移动式无菌站（数量：1台）（核心产品）1、主要配置特点★（1）人机共存，动态持续灭菌（2）风速（高、中、低）可调（3）工作模式（手动、自动）可调（4）黑屏液晶显示器，液晶触摸屏开关2、主要技术参数（1）循环风量：﹥900 m3/h，提供证明材料★（2）肺炎克雷伯氏菌除菌率（1h，30m3实验舱）：﹥99.9999%（提供省级以上检测报告）★（3）黑曲霉菌除菌率（1h，30m3实验舱）：＞99.9999%（提供省级以上检测报告）★（4）白色葡萄球菌除菌率（1h，30m3实验舱）：＞99.9999%（提供省级以上检测报告）（5）自然菌消亡率（1h，60m3实验舱）：≥90%（提供省级以上检测报告）★（6）H3N2流感病毒杀灭率（20min，10m3实验舱）：＞99.9%（提供省级以上检测报告）（7）一次通过PM0.3净化率：＞99.99%（开机现场检测）（8）一次通过PM2.5净化率：＞99.99%（开机现场检测）（9）紫外线泄露量强度（装置周边30cm处）：﹤2μw/cm2（提供省级以上检测报告）（10）臭氧浓度（出风口5cm处）：﹤0.03mg/m3（提供省级以上检测报告）（11）空气尘螨过敏原去除率：＞95%（提供省级以上检测报告）★（12）紫外线辐照强度：＞30000μw/cm2（提供省级以上检测报告）（13）输入功率：≤150W（14）噪音：≤58db（15）电压和频率：220V/50Hz三标段技术参数（一）干式谷丙转氨酶分析仪（数量：1台）项目仪器参数测试原理：干式化学法★检测项目：谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）标本类型：全血、血清、血浆★标本量：30μl线性范围：10-800U/L★检测时间：2分钟/人次检测速度：3 0次/小时★记忆功能：1000个测试（含检测项目、时间、日期、序号）校准：使用Code Chip芯片校准通讯接口：RS-232接口、USB接口：通过RS232C端口连接外置微型热敏/针式机（选配）电源：～220V，50Hz功耗：40W工作环境：温度:0～37℃；相对湿度：20%~90%★产品认证：通过CE、ISO13485；（二）全自动尿沉渣、尿液分析仪（1套）（核心产品）1、技术要求：（1）测试原理：反射光电比色法12（2）检测波长数量：≥4个波长（3）检测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白（4）检测速度：≥10条/4min★（5）显示：≥7英寸触摸式彩色液晶显示屏（6）条码识别功能：分析仪可选配条形码扫描器识别条形码★（7）自动化功能；分析仪能对样本进行自动吸样、滴样，并对仪器液路部分进行自动清洗（8）试纸进样功能：分析仪能将在指定位置的尿试纸条横向进样进入仪器内部（9）自动卸带功能：分析仪能将检测过的试纸条自动卸入废料盒中（10）尿样需求量：≥2mL★（11）颜色识别功能：分析仪能识别样本的颜色★（12）混匀功能：分析仪具有混匀功能，可对样本进行混匀操作（13）数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口（14）重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0%★（15）稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤1.0%★（16）携带污染：检测各项目（尿比重、PH、肌酐、尿钙、微量白蛋白除外）最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性（17）报告格式：分析仪具有国际单位、传统单位、英文单位等三种单位，报告格式中有颜色、浑浊度格式★（18）制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液（提供证件）2、尿液有形成分分析仪技术参数（1）工作原理：采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析★（2）红细胞位相检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供3个报告参数（3）检测项目：可检测尿液中多达30种有形成分（4）最小吸样量：≤1.2ml（5）样本处理：支持原尿和沉渣尿两种类型标本★（6）连续变倍功能：采用奥林巴斯平场消色差连续变倍显微镜（提供图片证明），可实现连续变倍功能★（7）图像分割和拼接功能：具有智能图像分割和拼接功能，能将采集的单张图视野图片，自动拼接成全景图片（8）进样方式：采用开放式进样（9）阴性标本筛查：具有低倍镜阴性标本筛查功能★（10）自动对焦：分析仪无需调焦液即可通过软件实现自动对焦功能（11）检测速度：≥60样本/小时（12）稳定性：分析仪开机8小时内，细胞计数结果的变异系数（CV）≤5%（13）干化学仪匹配：可与任意品牌的干化学仪实现联机并接收结果★（14）携带污染率：≤0.05%（15）网络接口：标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网（16）数据存储和查询：≥5万个结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失（17）校准：分析仪能自动和手动设置校准系数（18）质控：分析仪能做质控测试、自动绘制L-J指控图★（19）显微镜调焦装置和显微镜可调节载物台技术，获得国家相关权威机构认证（提供证书复印件）（20）清洗功能：自动冲洗一体化，采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等（21）自检功能：分析仪能开机自检，当分析仪在测试过程中发生某种障碍时，能显示出相应的故障（22）单位选择：测试结果单位可选择“个数每微升”（/uL）或“个数每视野”（/HFP）★（23）制造商具有药监部门注册的校准物，并能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度四种水平的尿有形质控液（提供产品注册证复印件）（三）五分类血液分析仪（数量：1台）1、检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3、检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4、研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5、血液分析显示图形：≥1个三维散点图、≥3个二维散点图、≥3个直方图★6、进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险7、检测模式：具有独立CRP、单独五分类、五分类+CRP等3种以上全血检测模式8、样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl★9、检测速度：五分类+CRP模式≥55个样本/小时预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能★10、线性范围：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L★11、CRP线性范围：0.3~300mg/L12、CRP携带污染：≤1.0%★13、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）14、操作系统：全中文操作分析报告软件15、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧16、对所有试剂（包括染色液、稀释液和CRP乳胶试剂）全部进行37°C温控反应★17、具有原厂配套的试剂、质控品、校准品，厂家具备CNAS认可的溯源实验室，并提供校准品溯源性文件★18、维修服务：安徽省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名并提供联系方式★19、投标厂家的仪器的血球质控品、校准品均获得FDA认证，保证其溯源性和准确性得到更严格的法规验证20、所投血球产品在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组，有利于室间质评的开展和实验室质量管理（四）电解质分析仪（数量：1台）1、技术特点：★（1）7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除（2）功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正（3）先进的进口TCO2传感器，寿命长、结果准确可靠（4）先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交叉污染现象（5）一键式全方位维护操作，免除操繁杂工作及确保仪器最优工作状态（6）检测和计算项目:K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、TCO2、nCa、TCa、AG等多种参数组合（7）较低的样品耗量：80μl～150μl，电解质项目从吸样到显示结果≤25秒（8）断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量>5000,并支持无限扩展（9）国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级。（10）自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入（11）一体化试剂包，降低生物污染风险,符合环保要求★（12）吸样针防碰撞保护设计（13）试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心（14）可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位共25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描。★（15）在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息★（16）支持多任务操作（17）支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能★（18）配套原厂质控(提供注册证)QC质控报警,锁定报警参数以防止测试（19）覆盖全国的售后服务网点2、样品种类：血清3、测量范围和精度：项目测量范围精密度（CV值）K+0.5—15.0mmol/L≤1.0%Na+20.0—200.0 mmol/L≤1.0%Cl—20.0—200.0 mmol/L≤1.0%Ca2+0.1—5.0 mmol/L≤1.5%pH 6.0—9.0≤1.0%TCO2 6.0—50.0 mmol/L≤3.0%★5.若供应商成交后，该产品在装机时须提供机器检测报告，并进行产品验机，如不满足技术参数要求，视为虚假应标。四标段技术参数（一）救护用除颤仪（数量：1台）除颤器：1、能量等级：★（1）手动除颤：2~200焦耳，最大能量≤200焦耳★（2）波形：5 Khz的两阶段脉冲波----多脉冲双相波（3）除颤模式：异步、同步★（4）除颤手把不分左右极性或正负极性（5）同步除颤：R波后25ms与心搏同步（6）病人阻抗：25—220，设备自适应★（7）简单、快速操作，一键开机并选择能量。2、监护：★（1）屏幕：≥132×75mm（5.9“），高精度液晶显示器，有背光（2）显示波形：ECG（3）导联：I、II、III3、报警：（1）系统报警：监护、除颤、电池充电、机及存储器（2）生理报警：心电（3）技术报警：所有参数4、机：（1）热敏机：★（2）纸：折叠纸，宽度72毫米（3）通道：3道（4）操作模式：手动或自动（5）输出：波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试5、电源：（1）交流电源：100~240V，50/60Hz（2）外接直流电源：9~48V（3）电池：一块内置电池，（4）电池类型：充电电池，12v（5）电池续航时间：一块电池可独立工作3.5小时（6）充电时间：1小时内充电至80%电量6、环境条件：（1）防护等级：CF型，体外除颤为BF型（2）温度：-10~50℃（运输/存储）、-0~40℃（操作）（3）大气压力：500~1060 hPa（4）相对湿度：30~95%（无凝集）（二）电动洗胃机（数量：1台）要求洗胃机采用计算机单片机控制,实现洗胃的自动化。洗胃机可供医疗单位作食物中毒及手术前洗胃使用。1、性能特点：（1）采用微电脑控制，实现洗胃的自动化；★（2）液晶显示屏实时显示洗胃压力、洗胃状态和洗胃次数；（3）进入洗胃状态后自动记录洗胃次数；（4）大通径管路进出，确保不会堵塞；（5）进、出胃压力可根据需要任意设置；（6）采用正负压膜片泵驱动，液量自动平衡，独特防堵设计，双安全保护功能；（7）采用进口压力传感器作为压力反馈控制系统。（8）具有故障提醒功能2、主要技术参数：（1）工作电源：220V±10%50Hz±2%（2）输入功率：≤140VA；（3）工作噪音：≤60dB（A）；★（4）进胃压力设置：≤+0.055MPa，可调；★（5）出胃压力设置:≥-0.055MPa，可调；（6）进、出胃液量：250～450ml/次；（7）进出胃时间：≤20s/次3、配置要求：（1）洗胃管路一套（3根）（2）一次性胃管、咬口、连接管各一★（3）陶瓷药液沉头（带过滤）一只（4）保险管二只（5）电源线一根（三）电动吸引器（数量：2台）1、采用无油润滑真空泵，免维护保养；抽气速率可达80L/min以上，负压上升极快。2、设有溢流保护装置可以防止液体进入中间管道和泵内。3、配备的空气过滤器可以防止负压泵受到污染。4、透明的、高强度聚碳酸酯塑料广口瓶，容量大，易清洗。5、容器转换阀可用于操作过程中快速选择空容器；悬挂式清洁杯可供使用时放置吸引管。6、设备的后部开有储物箱，可放置脚踏开关及电源线等，移动或贮存时更加方便7、极限负压值：≥0.09 Mpa（680 mmHg）8、负压调节范围：0.02Mpa（150mmHg）~极限负压值★9、抽气速率：≥80 L/min10、噪声：≤60 dB（A）★11、贮液瓶：4000mL+2000mL×2（PC）12、电源：AC 220V 50 Hz13、输入功率：280 VA14、外包装尺寸：50 cm×44 cm×99.5 cm15净重：22 kg左右（四）自动分析心电图机（数量：1台）（核心产品）1、导联：标准12导联，12导联同步采集，3道记录2、定标电压：1mv±1%3、耐极化电压：±600mV4、记录速度：手动5、10、12.5、25、50 mm/s五档，自动，允差±2%。5、频率响应特性：0.05~500HZ6、内部噪声：折合为输入端等效噪声电压不超过15μVp-p7、采样率：8000Hz/秒/通道8、记录道数：1CH、1 CH+1节律、3CH9、记录方式：可进行手动记录、自动记录、存储回顾记录。10、心律失常功能：可采集40秒~3分钟的3导联心律失常11、12导联自动分析：内置自动分析软件。具备4级诊断，约260种分析可根据性别，年龄，进行标准12导联分析，心律不齐分析12、分析结果指南：具有分析结果指南功能13、注释说明：具有分析结果注释说明功能14、详细测量值报告：具有详细测量值报告功能15、内置存储器：内置存储器可存储500件心电图及数据16、记录纸：63mm卷纸17、液晶屏：7英寸大屏彩色液晶显示器，触摸屏操作，可显示3、6、12导ECG波形，可显示心律数、电极脱落、纸已用完、滤波器及电池状态等信息。屏幕分辨率：800╳480dots；18、中文输入：可用键盘输入患者姓名或医生名19、网络功能：具有LAN接口，可有线连接网络，上传数据。无线WIFI（选配5G）20、电源要求：交，直流两用。直流工作时间，可连续记录2小时。21、主机尺寸：长190mm╳宽250mm╳高70mm左右22、重量要求：2.2 Kg左右(含充电电池)（五）多参数心电监护仪（数量：2台）1、机器的基本要求（1）全内置模块设计，性能稳定可靠（2）可选中、英文显示界面，友好直观（3）独有的七导心电同屏显示，更有利于心脏病的诊断及分析（4）具有30分钟重点监护导联波形存储回放功能（5）心电5导/3导电缆兼容，且自动识别电缆（6）心电耐极化电压高达±500 mV d.c.(国标要求±300 mV)（7）血氧采用数字血氧技术，抗电刀干扰，抗运动干扰能力强（8）血氧抗弱灌注能力强：脉搏振幅AMP最低可达0.1%（9）可存储长达168小时的趋势数据，具有显示趋势数据和趋势图的功能（10）具有报警回顾功能，最多可存储500组报警事件（11）具有无创血压测量回顾功能，最多可存储1000组无创血压测量数据（12）可选内置记录仪，具有实时记录，报警触发，拷屏的功能（13）12.1'真彩色高亮度TFT LCD显示（14）结构设计灵活（15）便携式设计，美观方便（16）内置可充（插拔）免维护电池，交流电源断开时可继续工作（17）可通过以太网与公司提供的中央机联网，实现中央监护（18）可通过无线与公司提供的中央机联网，实现无线中央监护（19）可抗高频电刀，对除颤效应有防护（20）可选掉电存储2、机器功能要求（1）标准配置：心电、呼吸、体温、无创血压、血氧、心率可选：双体温、双有创、二氧化碳（主流/旁流）、麻醉气体、记录仪、十二导（2）可七导同屏显示（3）可大字符屏显示（4）呼吸氧合图、（5）药物浓度计算（6）趋势数据存储时间：可达128小时（7）无创血压测量数据回顾：可达1000组（8）报警事件回顾：可达500组（9）以太网/无线连中央机（10）心电三/五导可切换（11）数字血氧（12）心电波形回放时间：30分钟（13）具有高血压测量模式（14）它床观察(特殊需求)（15）17种心率失常/ST值分析（16）短趋势屏3、机器性能指标要求导联方式标准5导联(RA,LA,LL,RL,Cx)或监护3导联(RA,LA,LL or R,L,F)★导联选择I,II,III,aVR,aVL,aVF,Cx(标准5导联)或I,II,III(监护3导联)★硬件增益选择可选x0.25、x0.5、x1、x2、x4倍(对应2.5、5、10、20、40mm/mV)差分输入阻抗≥5.0MΩ输入回路电流<0.1 uA基线恢复时间监护模式：≤3s手术模式：≤1s耐电极极化电压±500 mV d.c.★ECG信号输入范围-12.0mV~+12.0mV共模抑制比(CMRR)不滤波模式≥85 dB监护模式≥105dB手术模式≥105dB幅频特性(-3dB带宽)不滤波模式监护模式手术模式0.05~120Hz0.5~40Hz(若定制模拟陷波器则为0.5~25Hz)1~25Hz(若定制模拟陷波器则为1~15Hz)ADC采样率≥500Hz噪声电平≤30μVpp RTI(折算到输入)定标信号1mV±5%保护电气隔离耐压4000V、50/60Hz。抗除颤效应保护。患者漏电流<10 uA电极脱落指示每一电极(RL除外)工作模式不滤波、监护、手术模式心率测量范围成人10~300 bpm，新生儿10~350bpm心率分辨率1 bpm心率测量精度±1%或±1 bpm(取大者)心率检测灵敏度≥0.20mVpp起搏器脉冲标识（幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度0.1~2.0ms）起搏器脉冲抑制（幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度0.1~2.0ms）★高T-波抑制能力≤1.0mV电外科干扰抑制具备电外科干扰抑制功能，ECG信号轨迹线不会从显示器上消失，心率变化不会超过±10%(参见YY1079:2005 4.2.8.14)呼吸（RESP）★方法阻抗法，RA-LL(R-F)之间激励频率64.8 kHz正弦波激励电流≤[email protected]？kHz阻抗变化0.2~3 Ohms基线阻抗500~4000 Ohms增益选择可选x0.25、x1、x2、x4倍★呼吸检测灵敏度在1000 Ohms、0.2 Ohms、x4倍检出20bpm呼吸带宽BW：0.25~2.0Hz呼吸率测量范围0 bpm、6~150 bpm分辨率1 bpm测量精度±2 bpm无创血压（NIBP）测量方法振波法★测量方式Manual手动、Auto周期、STAT快速Auto周期模式测量间隔1,2,3,4,5,10,15,30,60,90分钟,2,4,8,12，16小时STAT快速模式快速测量持续5分钟，5s测量间隔测量种类收缩压、舒张压、平均压测量范围收缩压范围成人儿童新生儿舒张压范围成人儿童新生儿平均压范围成人儿童新生儿30~270 mmHg30~235 mmHg30~135 mmHg10~220 mmHg10~220 mmHg10~110 mmHg20~235 mmHg20~225 mmHg20~125 mmHg高血压模式测量范围收缩压舒张压平均压(仅限成人，仅限埃顿国内使用)40~300 mmHg10~250 mmHg20~270 mmHg袖带压力测量范围0~280 mmHg压力分辨率1 mmHg压力测量精度静态压力临床±3 mmHg平均误差:±5 mmHg，标准偏差:≤8 mmHg脉率测量范围40~240 bpm★自动袖带放气当断电、测量时间超过120s(婴儿90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点，袖带自动放气。整个测量时间20~45s(典型的，依赖于心率和运动干扰)软件过压保护成人297±3 mmHg新生儿147±3 mmHg儿童252±3 mmHg硬件过压保护成人315±10 mmHg新生儿155±10 mmHg儿童265±10 mmHg★自动压力校零在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(Auto Pressure Zero)。血氧（SpO2）★测量技术采用直接光频转换的数字血氧技术监护参数动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR)SpO2测量和报警范围分辨率精度0~100%1%±2%(70~100%SpO2)±3%(35~69%SpO2)0~34%未规定PR测量和报警范围分辨率精度25~250 bpm1 bpm±1%or±1 bpm(取大者)自动调光多级调光，适应能力强。★抗弱灌注能力抗弱灌注能力强：有血氧值显示时，脉搏振幅AMP可达0.1%。★抗运动干扰抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强。★抗电刀干扰抗电刀干扰能力强。体温（TEMP）通道数2测量和报警范围0.0oC~50.0oC分辨率0.1oC精度(未包括探头)±0.1℃(25.0~45.0℃),±0.2oC(0.0~24.9℃,45.1℃~50.0℃);采用LB探头为±0.1℃(25.0℃~50.0℃)，±0.2oC(0.0~24.9℃)探头YSI400系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.1oC);或LB探头体温(9988Ω@25℃)更新时间每隔大约1~2s自检每隔大约5~10分钟备注：以上标有★键参数为主要技术参数，若有负偏离则按无效标处理。（二）其他要求1、货物的生产、安装、维修、检验、验收等按照以下原则执行：有国家标准的执行国家标准；无国家标准的执行行业标准；无行业标准的执行地方标准；无地方标准的执行企业标准。2、所有货物（包括零部件）须为全新的、未使用过的原装正品，并完全符合国家质量标准，有国家强制性认证要求的产品须提供3C证书，货物的技术参数及配置情况必须由供应商提供国家相关检测机构出具的检验报告、生产厂家公开发布的印刷资料等技术资料予以支持。3、货物的制造日期：成交人应提供全新的未使用的货物，货物的制造日期距本项目投标日不超过90日。第十九条项目要求（一）技术支持1．成交人应向采购人提供全方位、有效而及时的技术支持和服务。2.成交人保证设备维修保养所需备品备件的及时供应。3.成交人应每年一次定期巡访，对产品做全面的检修维护。（二）质保及售后服务1．成交人在签订合同前需提供主要投标产品原厂一年免费质保。质保期自验收合格之日起，所有质保费用均已包含在报价中。质保期满后，应提供优先的有偿售后服务及按不高于响应文件中主要配件、易损件清单所报价格供应原厂零配件等，并实行终身维护。货物如在3个月内出现严重质量问题，成交人需在15天内无偿给予更换。2．成交人须设有24小时维修服务电话，负责解答用户在设备使用中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法。3．售后服务响应时间：对于故障、损坏的设备，在接到采购人通知后，在6小时内完成损坏设备的更换设备恢复正常工作。同一设备一个月内连续三次出现同一故障，无偿更换同一档次的设备；相关费用由投资中标供应商承担，并在维修完成后24小时内向用户提供详细的维修情况记录。4.培训：成交人负责为项目采购人有关技术人员进行货物/设备在安装调试前、调试使用和维护的技术培训，并提供成套培训资料。培训地点为采购人指定底单，时间为两周。培训应能使用户技术人员熟练独立操作、保证设备正常运行及日常维护与保养，较为熟练地排除设备的一般故障。（三）验收1.采购人以询价通知书、答疑文件、成交人的响应文件、合同为依据，成立验收小组，负责对项目进行全面的验收。成交人须向采购人提供详细的系统验收方案。2.采购人验收，成交人予以配合。涉及安全、消防、环保等其他需要由质检或行业主管部门验收的项目，采购人须约请相关部门和专家参加项目验收。3.接收检验：货物运抵项目现场后，采购人对货物的质量、规格和数量等进行初步检验，同时查验设备的相关文件，包括但不限于以下资料：发票、装箱清单、测试报告、中文操作说明书、产品来源于原厂的证明材料、产品主要原材料质量技术参数等材料。提供有关货物的操作规程和使用说明书，维护手册、保养修理所需的各种随机工具及相关设计、制造、检验、安装、技术性指导等文件和应由投标人提供的必要文件。汇集成册交付采购人。4.验收：设备到货后，采购人对其进行全面的测试，对测试中暴露出来的问题，成交人应及时进行整改，最终测试完毕经验收合格后，采购人向成交人签发最终验收证明。第二十条交货时间和交货地点交货期：签订合同之日起7日内交货、安装并调试结束；交货地点：采购人指定地点。第二十一条付款方式供货、安装并调试结束经验收合格后60日内一次性付清合同总价款。合同履行期限：签订合同之日起7日内交货、安装并调试结束本项目(不接受)联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目落实中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的相关政府采购政策3.本项目的特定资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求；（二）投标供应商未被列入黑名单、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，政府采购严重违法失信行为记录名单。以开标当日在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）和站（www.ccgp.gov.cn）查询的结果为准，处罚期限届满的除外。（三）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目落实中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的相关政府采购政策；（四）本项目的特定资格要求：供应商应具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。三、获取采购文件时间：2021年01月12日至2021年01月15日，每天上午8:00至11:30，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：铜陵市公共资源交易中心网站（http://ggzyjyzx.tl.gov.cn）方式：入库的投标人直接下载询价通知书售价：￥0.0元（人民币）四、响应文件提交截止时间：2021年01月18日10点30分（北京时间）地点：网上递交五、开启时间：2021年01月18日10点30分（北京时间）地点：网上开启六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜无八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：枞阳县钱桥镇中心卫生院地址：枞阳县钱桥镇联系方式：姚先生187556950592.采购代理机构信息名称：安徽省天行健招标代理服务有限责任公司地址：铜陵市枞阳县枞阳镇金山路桐桂苑小区1栋2楼联系方式：吴玲15855637069乔文娟133555649873.项目联系方式项目联系人：姚先生电话：18755695059