序号

名称

参数内容

数量

单位

1

半自动凝血分析仪

1、测试原理：磁珠凝固法2、标本预温位置≥16个、试剂预温槽≥4个3、检测通道：四通道，可同时测试多个不同项目4、采用连续监测分析，纤维蛋白原结果可通过CLAUSS法测定或PT演算5、试剂加样自动感应，内置秒表自动计数，装配移液器，自动触发测量，加样与检测同步进行6、显示和按键：≥5吋背光液晶显示，触摸屏操作或按键操作7、加样器：10ul—10ul可调8、试剂用量：50ul—100ul9、检测时间：测试范围3S—999S10、通道差：不同通道检测PT所得结果百分极差≤10%11、测量准确度：FIB的测量时间偏倚不超过±10%12、正常标本测量重复性(CV)：PT≤5%，APTT≤5%，FIB≤8%，TT≤8%13、异常标准测量重复性(CB)：PT≤10%，APTT≤10%，FIB≤10%，TT≤10%14、存储功能：≥4000个数据15、：热敏机测试结果;可外接机16、通讯端口：RS232接口和并口，可与计算机通信17、数据即时显示与存储功能：仪器能显示、存储和查阅测定结果，操作菜单的语言应具有中文18、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器通过CE认证

1

台

2

便携式彩色多谱勒超声诊断系统

1.系统通用功能1.1监视器:≥12寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30°1.2主机探头接口数:≥1个2.二维灰阶模式2.1数字化声束形成器2.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，2.3发射声束聚焦：发射≥8段2.4最大显示深度:≥32cm2.5TGC:≥8段2.6二维灰阶：≥2562.7动态范围:≥2002.8增益调节:B/M/D分别独立可调，≥1002.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件3.彩色多普勒成像3.1显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2取样框偏转:≥±6度(线阵探头)3.3多普勒频率≥2段可视可独立调节3.4B/Color双幅实时显示3.5扫描帧率最大帧频≥233帧/秒3.6彩色多普勒血流速度定点测量技术4.全中文界面内置一体化数字化图像管理与记录装置：4.1数字化超声图像硬盘存储≥500G4.2内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览4.3个USB2.0接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备

1

台

3

五分类血球仪

1.仪器要求为全自动五分类血液分析仪;2.仪器能提供至少28项检测参数;3.检测速度：≥80样本/小时;4.白细胞分类原理要求为：DNA/RNA荧光染色结合荧光流式细胞技术;5.为保证儿童及其他采血困难的病人的检测需求，在任何检测模式下，仪器的用血量要求≤20微升;6.为保证光源的寿命和稳定性，光源要求为：半导体激光光源;7.检测模式：全血模式、预稀释模式、末梢血模式。预稀释模式下，仪器能自动加注稀释液，避免手工稀释带来的误差;8.测量模式：CBC,CBC+DIFF，用户可定制;9.为保证白细胞分类结果的准确性，要求仪器至少具有两个检测通道，有单独的嗜碱性粒细胞检测通道;10.标配全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本手动进样功能;11.能提供至少4个图形报告，含3个直方图，1个散点图;12.能实现异常细胞的识别及报警功能;13.采样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计，且无需专用探头清洗液;14.仅须一种清洗试剂用于仪器的保养，以降低仪器的维护成本;15.试剂管理：有试剂用量监测和功能;16.样本存储：存储不少于20万份样本的全部信息;17.中文操作系统、中文报告，用户可自定义报告格式;18.具备数据传输接口，能接入LIS系统;19.质控体系完善，具有L-J、X-Bar、X-BarM等多种质控功能;20.提供与仪器同品牌、原厂配套经CFDA注册的质控品和校准品。要求原厂校准品经CNAS参考实验室赋值，并能提供可溯源性文献，保证分析质量;

1

台