项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号

一、全自动血液流变测试仪（2台）







一、技术参数要求：



*1、锥/板式测试机芯：2个，可进行双份全血并行同步测试。



*2、全量程、逐点、稳态全血测量方式；全血测试时间：≤ 30s / 2个标本；血浆测试时间：≤ 0.4s / 2个标本。



*3、锥/板机芯具有双排液孔防堵功能。



*4、毛细管式测试机芯：2个；可进行双份血浆并行同步测试。



*5、双加样系统，加样针具有液面感应自动分离血浆功能；全自动及手动双重测试功能；双独立控制系统，双份全血和血浆任意组合并行同步测试功能。



6、精度误差≤±1% ；重复性误差≤1％；微电脑智能温控系统，精度±0.1℃。



*7、全血粘度测量范围：0～70mPa.s（切应力0～14000mPa）；切变率范围：1s-1～200s-1。



8、全血测试用血量：≤ 700μl；血浆测试用血量：≤ 200μl；加样量可调范围：50μ l～2000μl。



9、锥/板机芯具有轴心水平定位功能。



10、可提供非牛顿流体粘度标准物质国家二级标准物质证书；可提供经药监局注册原厂配套的牛顿、非牛顿流体质控物。



11、具有结果异常，清洗液不足，废液溢出报警功能。



12、进排液系统为挤压式蠕动泵。



13、需配套设备相关操作软件一套。



14、需配置血沉/压积测试系统一套（100个测试位，血沉测试速度不低于200T/h，压积测试速度不低于15000T/h）。



二、售后服务要求：



1、整机保修时间3年。



2、提供24小时维修服务，响应时间小于2小时。



3、提供检测项目的试剂和耗材清单、价格及相关项目收费标准，并承诺所提供的试剂、质控品、校准品及耗材等相关配套耗材检测成本为同公司、同型号在云南地区最低价。如发现所提供的配套试剂耗材高于云南地区最低价，则要求降为云南最低价，如不能降至最低价，则合同作废，提供承诺函（原件）。



4、供应商装机时必须根据厂家设备技术要求免费进行设备性能验证并出具厂家认可的报告；设备使用过程中每年免费进行校准和性能验证，出具报告。免费提供溯源性证明资料。



5、负责仪器与实验室信息系统（LIS）的接口费用，提供仪器正常运行所需要的其他外围设备。











二、移动护士工作站PDA







操作系统：安卓，版本≥8.0



外壳：白色可消毒外壳，抗菌抗腐材料，支持酒精等医院常用消毒化学品擦拭。



环境密封等级：≥IP67



抗跌滚落能力：在操作温度范围内，可承受1.5m高处到水泥地面的跌落冲击；能够承受超过200次0.5米范围内的滚落。



扫描引擎：十字光标瞄准引擎



扫描识别：支持一维、二维条码扫描



处理器：八核，主频率≥1.8 GHz



内存：RAM≥2GB；FLASH≥16 GB，存储卡可扩展MicroSDHC 32GB



后置摄像头≥1200万像素



电池容量：可充电锂电池，容量≥3950 mAh , 考虑到临床应用的连续性，充电时长≤4小时，单次电量充满后可连续使用10 小时以上。



电池安装：兼顾考虑后续护士自行更换电池的需要，电池无需第三方工具，可手工拆卸更换电池，确保后期维护和安装更换



屏幕尺寸：兼顾考虑护士可视操作界面及单手操作要求，彩色屏幕尺寸：5英寸≤屏幕尺寸≤5.2英寸；分辨率≥1280 X 720



触摸屏：多点触控电容显示屏，戴医用手套和手湿的情况下也可正常工作操作



操作温度：-10℃～50℃



湿度：10～90%相对湿度(无冷凝)



I/O端口：具有USB接口



WLAN：IEEE 802.11 a/b/g/n/ac 可以在2.4G和5G两个频段工作



WWAN：具备广域网插卡应用，支持4G全网通，FDD-LTE: Band1/ Band2/ Band3/ Band4/ Band5/ Band7/ Band8/ Band9/ Band19/Band20/ Band26 TDD-LTE: Band38/ Band39/ Band40/ Band41



配件：每台标配医用专用手带；每台PDA均需提供单座充。



服务：3年主机质保（含人为碎屏免费更换）







三、除颤仪（1台）







1. ★原装机器



2. ★具备手动双向除颤功能和AED操作。



3. 手动除颤分为同步和非同步两种方式.适应于成人/儿童



4. 可进行持续心电监护



5. 可充锂电池，有电量显示



6. 有一定储存和功能







四、心电图机（1台）







一、 ECG 输入

输入阻抗： ≥ 50 MΩ （在 10 Hz 条件下）

耐极化电压： : ±550 mV

输入保护功能： 连接以下指定导联线时，可具除颤保护

共模抑制比： ≥105 dB

输入回路电流： ≤ 0.05 μA

标准灵敏度： (10 ± 0.2) mm/mV

内部噪声： ≤ 20 μVp-p

道间串扰： ≤ –40 dB

频率特性： 0.05 Hz ～ 150 Hz（+0.4 dB ～ –3.0 dB）

采样率： 8000 次/秒

定标电压： （1 ± 0.05） mV

二、 波形数据处理

导联数： 12 导

最小响应信号： 20 μVp-p

肌电滤波： 25 Hz 滤波开时：对 20 Hz 不小于 70 %，对 30 Hz 不大于70 %； 35 Hz 滤波开时：对 30 Hz 不小于 70 %，对 40 Hz不大于 70 %



高频滤波： 滤波设置 75 Hz， 100 Hz， 150 Hz 时，对 75 Hz， 100 Hz，150 Hz 的衰减量不大于 3 dB

交流滤波： 50 Hz ± 0.05%，≥ 20 dB

60 Hz ± 0.05%，≥ 20 dB

基线漂移抑制：弱： 0.1 Hz（-20 dB），强： 0.1 Hz（-34 dB）

低频特性（时间常数）：≥ 3.2 s

灵敏度切换：具有 5 mm/mV、10 mm/mV、20 mm/mV 三档，转换

误差不超过±5 %；

三、 机

记录方式： 热线阵

密度： 200 dpi（8 点/mm）； 320 点/mm2（25 mm/s）；

轨迹宽度： 1 ms

记录道数： 3, 4, 6

记录速度： 5 mm/s, 10 mm/s, 12.5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s；

记录速度误差： ±5 %

记录纸宽： 110 mm

数据： 心电波形、心率、导联名称、版本、日期和时间、走纸

速度、灵敏度、滤波器设置、患者信息、测量信息、标

记。



四、 外部输入/ 输出

外部输入： 2 导， 10 mm/0.5 V，输入阻抗：≥ 100 kΩ

信号输出： 1 导， 0.5 V/mV，输出阻抗：≤ 100 Ω

五、 电源要求

电压： 交流（100 V ～ 240 V）±10 %

频率： 50 Hz ± 1 Hz ； 60 Hz ± 1.2 Hz

输入功率： ≤ 80 VA

电池： 12 V， 1950 mAh，电池工作时间 30 分钟以上（满电时：6 道记录，输入 1 mV 10 Hz 正弦波 速度 25 mm/s）

六、 接口

USB A 型 ×2

SD 卡槽×1

LAN 口×1

七、 彩色 LCD（带背景光）

显示屏尺寸： W × H ： 154.08 mm × 85.92 mm (7 英寸)

分辨率： 800 点 × 480 点

显示数据： 系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增

益、滤波器、日期、信息、解析结果。



八、 操作环境

温度： +5 ° C ～ +40 ° C

湿度： 25 % RH ～ 95 % RH（无结露）

气压： 700 hPa ～ 1060 hPa

九、 运输存放环境

温度： –20 ºC ～ +65 ºC

–20 ºC ～ +50 ºC（记录纸）

–20 ºC ～ +55 ºC（电池， 1 个月以内）

–20 ºC ～ +35 ºC（电池， 1 个月以上， 1 年以内）

湿度： 10 % RH ～ 95 % RH

10 % RH ～ 90 % RH（记录纸）

20 % RH ～ 85 % RH（电池， 1 个月以内）

45 % RH ～ 85 % RH（电池， 1 个月以上， 1 年以内）

气压： 700 hPa ～ 1060 hPa

十、 大小和重量

大小： (L × H × W): (285 mm × 102 mm × 298 mm) ± 10 %

重量： 2.3 ㎏ ± 10 %









五、恒温循环解冻箱（1套）







1.解冻模式：多种融浆方式可供选择



2.质控数据的溯源性



3.最大化浆量（200ml）:10-16袋



4.解冻模式：有多种模式选择



5.扫描功能：自带扫描枪



6.控温范围/精度：常温-40℃，精度小于±1℃



7.振摇频率：30r/min



8.解冻时间：满载情况下小于30min以内完成。



9.数字化操作系统：微电脑触摸屏操作，实时显示温度/时间的变化曲线。









六、血小板恒温振荡保存箱（1套）







1.温控范围：22℃±2℃



2.报警温度：＜20℃、＞24℃



3.振荡幅度：50mm±5mm



4.振荡频率：60次／分±5次／分



5.振荡方式：水平振荡



6.存放袋数：15-30袋（机采血小板袋）



7.存放层数：10-15层



8.工作环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度：≤80%



9.彩色液晶触摸屏，独立的数码显示窗口。



10.自动诊断故障信息，并能自动弹窗详细信息，方便用户快速排除故障。



11.报警方式：采用两套独立的报警系统，当运行出现异常情况时，即时发出声光双重报警，同时自动弹窗报警信息，设有警报静音开关。



12.故障报警功能：超温报警、断电报警、开门超时报警、停振报警。



13.具有大容量数据存储功能，内置USB模块，实时记录保存箱的运行数据。



174.内置紫外线消毒灯。



15.配有安全门锁。









发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。

投标须知：

1谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资

格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力

和独立履行合同的能力。

2谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。

3谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。无行贿犯罪纪录告知函有效期必须在参标效期内。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）

7投标人在报名时需提供以下材料（需加盖公章）（每个项目均独立招标，项目名称仅写所报的项目名称即可）：

（1）法人授权委托书原件

（2）委托代理人身份证复印件

（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章

（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）

（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章。

（6）“投标须知”1-6条内容相应材料

8资质不全、授权不全不予报名；相同条件下优选符合2票制公司产品；省外报名企业优先考虑有驻云南联络员的。

9报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼资产管理部412办公室

10报名截止时间：公示之日起5个工作日（节假日除外）

上午8:30——11:00，下午14:00——17:00

11联系方式：0871-68179846 0871-68173649范老师 马老师

12资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

13 参与投标需提供的材料：

（1）投标文件（正本）1份（内容可参考医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院投标文件模板（2020版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）（投标文件中的项目名称仅写所投的项目名称即可）

（2）投标报价单（即投标文件中的“投标价格组成表”）5份（加盖公章）

（3）二次报价明细表（单独空表）1份（加盖公章）

（4）产品彩页2份



云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院

2021年1月27日